Predictors of nonresponse to cognitive behavioural therapy or venlafaxine using glucose metabolism in major depressive disorder

J Psychiatry Neurosci. 2009 May;34(3):175-80.

Abstract

Background: Longitudinal neuroimaging investigations of antidepressant treatment offer the opportunity to identify potential baseline biomarkers associated with poor outcome.

Methods: To explore the neural correlates of nonresponse to cognitive behavioural therapy (CBT) or venlafaxine (VEN), we compared pretreatment (18)F-fluoro-2-deoxy-d-glucose positron emission tomography scans of participants with major depressive disorder responding to either 16 weeks of CBT (n = 7) or VEN treatment (n = 9) with treatment nonresponders (n = 8).

Results: Nonresponders to CBT or VEN, in contrast to responders, exhibited pretreatment hypermetabolism at the interface of the pregenual and subgenual cingulate cortices.

Limitations: Limitations of our study include the small sample sizes and the absence of both arterial sampling to determine absolute glucose metabolism and high-resolution structural magnetic resonance imaging coregistration for region-of-interest analyses.

Conclusion: Our current findings are consistent with those reported in previous studies of relative hyperactivity in the ventral anterior cingulate cortex in treatment-resistant populations.

Contexte: Les études de neuro-imagerie longitudinales pendant le traitement antidépresseur offrent la possibilité de repérer certains biomarqueurs de base susceptibles d’être associés à une évolution moins favorable.

Méthodes: Pour explorer les corrélats neuraux propres au phénomène de résistance à la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) ou au traitement par venlafaxine (VEN), nous avons comparé les tomographies par émission de positrons au (18)F-fluoro-2-désoxy- d -glucose préthérapeutiques de participants atteints de troubles dépressifs majeurs qui ont répondu soit à 16 semaines de TCC (n = 7), soit à un traitement par VEN (n = 9), à celles de participants n’ayant pas répondu au traitement (n = 8).

Résultats: Comparativement aux participants ayant répondu au traitement, ceux qui n’ont répondu ni à la TCC ni à la VEN présentaient en prétraitement un hypermétabolisme au niveau de l’interface du cortex cingulaire ventro-antérieur du genou du corps calleux.

Limites: Les limites de notre étude sont notamment la petite taille des échantillons et l’absence à la fois de prélèvements artériels pour déterminer le métabolisme absolu du glucose et d’enregistrements simultanés d’imagerie par résonance magnétique structurelle de haute résolution à des fins d’analyse des régions concernées.

Conclusion: Nos résultats actuels concordent avec ceux d’études antérieures sur l’hyperactivité relative du cortex cingulaire ventro-antérieur dans le traitement des populations réfractaires au traitement.

Publication types

  • Randomized Controlled Trial
  • Research Support, Non-U.S. Gov't

MeSH terms

  • Adult
  • Antidepressive Agents, Second-Generation / therapeutic use*
  • Brain / diagnostic imaging
  • Cognitive Behavioral Therapy*
  • Cyclohexanols / therapeutic use*
  • Depressive Disorder, Major / diagnostic imaging*
  • Depressive Disorder, Major / drug therapy
  • Depressive Disorder, Major / therapy*
  • Female
  • Fluorodeoxyglucose F18
  • Glucose / metabolism*
  • Gyrus Cinguli / diagnostic imaging
  • Humans
  • Male
  • Middle Aged
  • Positron-Emission Tomography
  • Venlafaxine Hydrochloride
  • Young Adult

Substances

  • Antidepressive Agents, Second-Generation
  • Cyclohexanols
  • Fluorodeoxyglucose F18
  • Venlafaxine Hydrochloride
  • Glucose