平成18年4月26日
(照会先) 医薬食品局安全対策課
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ゲフィチニブ服用後の急性肺障害・間質性肺炎等に係る副作用報告の報告件数等について |
標記については、平成14年12月、平成15年5月及び平成17年1月に公表してきたところですが、今般、平成18年3月末までの報告件数等を取りまとめたので、別添のとおり公表します。
なお、薬事法に基づく副作用報告は、医薬品の副作用によるものと疑われる症例を報告するものですが、医薬品との因果関係が認められないものや情報不足等により評価できないものも幅広く報告されていることを申し添えます。
別添
ゲフィチニブ服用後の急性肺障害・間質性肺炎等に係る副作用報告の報告件数及び死亡件数 |
平成18年3月31日現在
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ゲフィチニブ服用後の急性肺障害・間質性肺炎等に係る副作用報告の
報告件数及び死亡件数(平成18年3月31日現在)
報告件数及び死亡件数(平成18年3月31日現在)