El número de bebés que nacen con síndrome de Down en Dinamarca continúa disminuyendo, con el número más bajo registrado desde que el país comenzó un registro de síndrome de Down en 1970.
El Copenhagen Post señaló que solo nacieron 18 bebés con síndrome de Down en el año 2019, según el Registro Central de Citogenética de Dinamarca. La disminución de los nacimientos comenzó en 2004, cuando Dinamarca comenzó a ofrecer exámenes prenatales a todas las mujeres embarazadas del país. Solo un año después, el número de niños nacidos con síndrome de Down se había reducido a la mitad. En promedio, ha habido 33 bebés con síndrome de Down cada año desde entonces, pero ese número ha ido disminuyendo progresivamente. En 2016, nacieron 24 bebés con síndrome de Down, y el número de 2019 se desplomó aún más.
«Sabemos que muchos cambian al piloto automático cuando se les dice que están esperando un hijo con Down. «Es demasiado abrumador y decidimos no seguir adelante», es la reacción «, dijo a TV2 News Grete Fält-Hansen, presidenta de Landsforeningen Downs Syndrom. “Nuestro objetivo es calificar la decisión. Las nuevas cifras exigen que la autoridad sanitaria asuma la responsabilidad y proporcione información actualizada y matizada. No podemos tener una sociedad que automáticamente recurra al aborto debido a un diagnóstico ”.
Dinamarca no está sola en este casi exterminio de personas con síndrome de Down. Islandia llegó a los titulares internacionales hace varios años cuando se reveló que el país tiene una tasa de abortos de casi el 100% de bebés con síndrome de Down. En Polonia, de poco menos de 1.100 abortos cometidos en 2016, casi todos se debieron a discapacidad. En los Países Bajos, a las mujeres se les dice que tienen el «deber moral» de abortar si su hijo tiene síndrome de Down, y los medios australianos elogiaron con entusiasmo una nueva prueba de detección prenatal que podría, en sus palabras, «acabar de manera efectiva con el síndrome de Down».
La prueba prenatal en sí misma es una herramienta que puede ayudar a salvar la vida de los niños no nacidos, incluidos los que tienen síndrome de Down. Con un diagnóstico temprano, los médicos y los padres pueden prepararse adecuadamente, diagnosticar problemas de salud potenciales temprano y hacer planes para cualquier atención médica extraordinaria que el bebé pueda necesitar al nacer. Los niños con fibrosis quística también a menudo necesitan cirugía intestinal inmediatamente después del nacimiento, lo que hace que el diagnóstico prenatal sea increíblemente importante. La cirugía prenatal en bebés diagnosticados con espina bífida mejora enormemente las posibilidades de caminar del niño.
El problema, entonces, no está en las pruebas prenatales, sino en el hecho de que ha sido secuestrado por la industria del aborto como arma eugenésica en la cultura de la muerte.
Las personas con discapacidades tienen un valor inherente y un valor como cualquier otro ser humano en el planeta, pero cuando comenzamos a aceptar la idea de que es aceptable matar a ciertas personas basándonos únicamente en los sentimientos de otra persona sobre su valía, este tipo de resultado no nos puede sorprender y es trágico para esos niños y para la sociedad.